Dr. Lenin David Ochoa de la Paz - Departamento de Bioquímica Fac Med UNAM

Edificio D 1er Piso Ciudad Universitaria Cd.Mx CP 04510
Departamento de Bioquímica
Facultad de Medicina, UNAM
Vaya al Contenido

Menu Principal:

espacios > Académicos

Dr. Lenin David Ochoa de la Paz
-          Lab. 4 bis, depto. de Bioquímica, Facultad de Medicina, UNAM, Unidad Periférica de Investigación APEC-UNAM.
Tel. +52 (55) 56232510 y 56596572

Investigación de interés
En los últimos años, el proyecto de investigación que he desarrollado en la Facultad de Medicina (FM) de la UNAM versa sobre la participación de receptores a neurotrasnmisores y canales iónicos en los procesos de proliferación y diferenciación de células progenitoras retinales y no retinales. Nos centramos principalmente en la estructura, función y fisiología de receptores a neurotransmisores inhibitorios y de canales iónicos, así como del efecto de diferentes compuestos neuroactivos. Estos estudios tienen como objetivo el ampliar el conocimiento acerca de los procesos de neurogénesis y de los diferentes elementos que lo regulan, pero además el proyecto también se ha enfocado en determinar nuevos blancos moleculares para establecer nuevas estrategias de tratamiento o diagnóstico temprano en diferentes patologías neurodegenerativas.

Últimas Publicaciones
_____________________________________________
Jorge Parodi, David Ormeño, Lenin D. Ochoa-de la Paz. 2015. Amyloid pore-channel hypothesis: effect of ethanol on aggregation state using frog oocytes for an Alzheimer´s disease study. BMB Rep. 48, 13-18.

Fernando Rosas-Sanchez, Angélica López-Rodríguez, Carlos Saldaña, Lenin Ochoa-de la Paz, Ricardo Miledi, Ataulfo Martínez-Torres. 2013. Expression of human chloride channels ClC1 or ClC2 revert the petite phenotype of Saccaromyces cerevisiae GEF1 mutant. Journal of Molecular Biology Research. 3, 68-77.

Ochoa-de la Paz L.D., Salazar-Soto D.B., Reyes J.P., Miledi R., Martínez-Torrez A. 2013 Hyperpolarization-activated anion current in amphibian oocytes. Pflüger Arch. 8: 1087-1099.

Ochoa-de la Paz L.D., Espino-Saldaña E., Arellano-Ostoa R., Martínez-Torrez A., Miledi R. 2013. Characterization of an outward rectifying chloride current of Xenopus tropicalis oocytes. Biochim Biophys Acta. 8: 1743-1753.

Parodi J., Ochoa-de la Paz L.D., Miledi R., Martínez-Torres A. 2012 Some functional and structural effects of amyloid-β aggregates on Xenopus laevis oocytes. Molecules and Cells. 34: 349-355.

Ochoa-de la Paz L.D. Estrada-Mondragon A., Limón A., Miledi R., Martínez-Torres A. 2012 Dopamine and serotonin modulate human GABAρ1 receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. ACS Chem. Neurosci. 3: 96-104.

Reyes-Ruiz J.M., Ochoa-de la Paz L.D., Martínez-Torres A., Miledi R. 2010. Functional impact of serial deletions at the C-terminus of the human GABArho1 receptor. Biochimica Biophys Acta. 1798: 1002-1007.
Publicaciones Selectas
_____________________________________________
Jorge Parodi, David Ormeño, Lenin D. Ochoa-de la Paz. 2015. Amyloid pore-channel hypothesis: effect of ethanol on aggregation state using frog oocytes for an Alzheimer´s disease study. BMB Rep. 48, 13-18.

Ochoa-de la Paz L.D., Salazar-Soto D.B., Reyes J.P., Miledi R., Martínez-Torrez A. 2013 Hyperpolarization-activated anion current in amphibian oocytes. Pflüger Arch. 8: 1087-1099.

Ochoa-de la Paz L.D., Espino-Saldaña E., Arellano-Ostoa R., Martínez-Torrez A., Miledi R. 2013. Characterization of an outward rectifying chloride current of Xenopus tropicalis oocytes. Biochim Biophys Acta. 8: 1743-1753.

Parodi J., Ochoa-de la Paz L.D., Miledi R., Martínez-Torres A. 2012 Some functional and structural effects of amyloid-β aggregates on Xenopus laevis oocytes. Molecules and Cells. 34: 349-355.

Ochoa-de la Paz L.D. Estrada-Mondragon A., Limón A., Miledi R., Martínez-Torres A. 2012 Dopamine and serotonin modulate human GABAρ1 receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. ACS Chem. Neurosci. 3: 96-104.
Galeria
Líneas de Investigación
  • Efecto de moléculas neuroactivas en los procesos de proliferación y diferenciación de células progenitoras retinales y no retinales.
  • Participación de receptores a neurotrasnmisores inhibitorios en los procesos de proliferación y diferenciación de células progenitoras sub-ventriculares.
  • Estructura y Función de Receptores a Neurotransmisores inhibitorios.
  • Caracterización de sulfo-amino ácidos, con potencial terapéutico en patologías neurodegenerativas.
  • Biofísica y fisiología de canales iónicos y receptores a neurotransmisores, en retinopatías neurodegenerativas.

Trayectoria profesional
  • Profesor Titular “A” TC, SNI I, Facultad de Medicina, UNAM (desde 2014)
  • Profesor de Asignatura, SNI I, Facultad de Ciencias Naturales, UAQ (2011-2014)
  • Investigador Asociado “C” TC, SNI I, Instituto de Neurobiología, UNAM (2009-2011)

Posdoctorados y estancias
  • Investigador Posdoctoral, SNI I, Escuela de Ciencias Biológicas, Universidad de California, Irvine (2006-2009)
  • Investigador Posdoctoral, SNI I, Instituto de Neurobiología, UNAM (2004-2006)
  • Estancia de Investigación en Biofísica Molecular y Celular, CECS, Valdivia Chile (2005)

Formación académica
  • Doctorado en Ciencias (1999-2004), Instituto de Fisiología Celular, UNAM, México
  • Licenciatura en Biología (1996-1999), Facultad de Ciencias, UNAM, México

Premios y distinciones
  • Nivel I en el Sistema Nacional de Investigadores desde 2004
 
Estudiantes
  • Carlos de Jesús Rosas Sánchez, Facultad de Ciencias, (Tesis de Maestría)
  • Miguel Ángel Guzmán Montoya, Facultad de Ciencias, (Tesis de Licenciatura)
  • Guillermo Guerrero Sánchez, Facultad de Ciencias, (Tesis de Licenciatura)
  • Verónica Peña Martínez, Facultad de Ciencias, (Tesis de Licenciatura)

+52 55 56232175  +52 55 56162419 (fax)
Regreso al contenido | Regreso al menu principal