María Magdalena Vilchis Landeros - Departamento de Bioquímica Fac Med UNAM

Edificio D 1er Piso Ciudad Universitaria Cd.Mx CP 04510
Departamento de Bioquímica
Facultad de Medicina, UNAM
Vaya al Contenido

Menu Principal:

espacios > Académicos > María Magdalena Vilchis Landeros

Dra. María Magdalena Vilchis Landeros
Laboratorio 3, Edificio D, Primer piso, Departamento de Bioquímica, Facultad de Medicina.
Tel. +52 (55) 5623 2510

Investigación de interés
El proyecto de investigación en el que he estado trabajando en la Facultad de Medicina (FM) de la UNAM se refiere a la caracterización funcional de la NADPH oxidasa de hepatocitos de rata. En el laboratorio hemos encontrado en hepatocitos de rata, la actividad de una NADPH oxidasa. Esta actividad es inhibida por anticuerpos específicos contra la NOX-2. La activación de esta NOX-2 por epinefrina se lleva a cabo a través de los receptores alfa-adrenérgicos. Sin embargo, esta activación es inhibida por los receptores beta-adrenérgicos. Debido a que los receptores adrenérgicos participan en vías metabólicas como gluconeogénesis, glucogenólisis y ureagenesis en el hepatocito, nos interesa estudiar el papel de la NADPH oxidasa en la regulación de estas vías.  
También estamos interesados en el laboratorio en estudiar la participación de la adenosina en la fisiopatogenia del síndrome metabólico. El síndrome metabólico un problema de salud en México y afecta a una proporción importante de la población mundial. A pesar de la gran cantidad de literatura sobre el tema, persiste el debate sobre su fisiopatología, por lo que estamos analizando si los productos del catabolismo del ATP, producidos por un exceso en el consumo de la fructosa, participan en la patogénesis del síndrome metabólico.

Últimas Publicaciones
_____________________________________________
 
  1. Guinzberg R, Díaz-Cruz A, Acosta-Trujillo C, Vilchis-Landeros MM, Vázquez-Meza H, Lozano-Flores C, Chiquete-Felix N, Varela-Echavarría A, Uribe-Carvajal S, Riveros-Rosas H, Piña E. Newly Synthesized cAMP is Integrated at a Membrane Protein Complex (Signalosome) to Ensure Receptor-response Specificity. The FEBS J. 2017. Jan, 284(2):258-276.
  2. Diaz-Cruz A, Vilchis-Landeros MM, Guinzberg R, Villalobos-Molina R, Piña E. NOX 2 activated by a1-adrenoceptors modulates hepatic metabolic routes stimulated by b-adrenoceptors. Free Radic Res. 2011. Nov 45(11-12):1366-78.
  3. Serafín-López J, Talavera-Paulin M, Amador-Molina JC, Alvarado-Riverón M, Vilchis-Landeros MM, Méndez-Ortega P, Fafutis-Morris M, Paredes-Cervantes V, López-Santiago R, León CI, Guerrero MI, Ribas-Aparicio RM, Mendoza-Hernández G, Carreño-Martínez C, Estrada-Parra S, Estrada-García I. Enoyl-coenzyme A hydratase and antigen 85B of Mycobacterium habana are specifically recognized by antibodies in sera from leprosy patients. Clinical and Vaccine Immunology. 2011. 18(7):1097-1103.
  4. Mendoza Valentin, Vilchis-Landeros MM., Mendoza-Hernandez Guillermo, Huang Tao, Villareal Maria, Hinck Andrew, López-Casillas Fernando, Montiel Jose-Luis. Betaglycan has two independent domains required for high affinity TGF-beta binding: proteolitic cleavage separates the domains and inactivates the neutralizing activity of the soluble receptor. Biochemistry. 2009. Dec 15; 48(49):11755-65.
  5. Antonio Díaz, Raquel Guinzberg, Ruy Guerra, Magdalena Vilchis, Daniel Carrasco, Francisco García and Enrique Piña. 2007. Adrenalina stimulates H2O2 generation in liver via NADPH oxidase.  Free Radical Research. 41(6):663-672.
 
 
 
 
 
 
 
 
Galeria
Líneas de Investigación
  • Participación de la NOX-2 de los hepatocitos de rata, en la modulación de las vías metabólicas activadas por epinefrina.
  • Participación de la adenosina en la fisiopatogenia del síndrome metabólico.

Trayectoria profesional
  • Profesor Asociado “C” TC, Facultad de Medicina, UNAM (desde 2005).
  • Profesor del curso de Bioquímica y Biología Molecular a nivel licenciatura (desde 2005).
  • Profesor de Laboratorio de Inmunología General. Profesor, Departamento de Imunología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, I.P.N. (1992 a 2001).

Posdoctorados y estancias
  • Estancia posdoctoral (2002-2004), Instituto de Fisiología Celular, UNAM, México.

Formación académica
  • Doctorado en Ciencias Biomédicas (1996-2002), Instituto de Fisiología Celular, UNAM, México.
  • Químico Bacteriólogo y Parasitólogo, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, I.P.N. México D.F., (1986-1991).
  • Maestría en Ciencias con especialidad en Inmunología, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, I.P.N. (1994-1996)

Estudiantes
  • Laura Cristina Badillo Galván, Facultad de Química, Tesis de Maestría.
  • Angélica Zavala Morales, Facultad de Química, Tesis de Maestría.

+52 55 56232175  +52 55 56162419 (fax)
Regreso al contenido | Regreso al menu principal